İlaçların fabrikasyon üretimi, kalite kontrolü, ruhsatlandırma ve AR-GE süreçlerinde görev alan eczacı olan kişidir.
Endüstriyel Eczacı; işletmenin genel çalışma prensipleri doğrultusunda, araç, gereç ve ekipmanları etkin bir şekilde kullanarak, işçi sağlığı, iş güvenliği ve çevre koruma düzenlemelerine ve mesleğin verimlilik ve kalite gereklerine uygun olarak:
a) İlaç formülasyonlarının geliştirilmesi ve test edilmesi süreçlerini yönetmek,
b) Üretim hattındaki ilaçların kalite kontrol analizlerini yapmak,
c) İlaçların ruhsatlandırma dosyalarını hazırlamak ve yasal takibini yapmak,
d) Hammadde tedarikinden bitmiş ürüne kadar tüm süreci denetlemek,
e) Yeni ilaç geliştirme projelerinde biyoteknolojik araştırmalar yürütmek,
vb. görev ve işlemleri yerine getirir.